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 Confidential NEW !
■年齢 ・お問い合わせ下さい
■詳しい職種 ■CRA経験者(臨床開発モニター):
・医薬品の安全性と効果を評価するための新薬の臨床試験及び製造販売後臨床試験などのモニタリング業務を担当
■スペック ・新GCP下で1年以上のモニター実務経験をお持ちの方
・【学歴】 大学院・大学・高専・短大・専門学校
■勤務地 港区、大阪
 Confidential NEW !
■年齢 ・お問い合わせ下さい
■詳しい職種 ■サポートスタッフ(グローバルスタディプロジェクト専任スタッフ):
<英語力を活かして、グローバル試験の運営をサポートする(QC部門とは別のCRA部門に所属)して業務に従事する)>
・モニタリング報告書の英文チェック
・モニタリング業務に関する英文作成の補助
・英語で行うMeeting(Face to face/Teleconference等)での通訳
■スペック ・臨床開発の知識がある方
・ICH-GCP上でのCRA業務経験のある方 尚可
・ネイティブレベルの英語力のお持ちの方
・【学歴】:大学院・大学・高専・短大・専門学校
■勤務地 港区
 アポプラスステーション株式会社 NEW !
■年齢 ・40歳代まで
■詳しい職種 ■CRA(外部就労型臨床開発モニター):
・大手製薬メーカー内でメーカー社員と共に勤務
・臨床試験のスタートアップ〜モニタリング〜試験終了までを担当
※1.担当試験に関連した研修は製薬メーカー側で実施(SOP/製品、品目等)
※2.外部就労型を通じ製薬メーカーでの勤務経験をすることでキャリアアップが可能
■スペック 【必須経験】
・臨床開発モニターまたは臨床研究モニター経験
※1年未満の経験でも検討可
【あれば尚可】
・EDC使用の経験
・オンコロジー、CNS領域の経験
■勤務地 都内
 IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社 NEW !
■年齢 お問い合わせ下さい
■詳しい職種 ■CRA(経験者)
・プロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施する
■スペック ・1年以上のCRA経験を有する方
■勤務地 品川、大阪、福岡、札幌